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OxLDL 检测的本质，是通过抗体识别特定形式的 LDL。不同抗体所界定的 “OxLDL”，其生物学意义并不相同。

E06 抗体：主要识别氧化磷脂（OxPC）相关表位，常见于 LDL、Lp(a)、HDL 以及细胞膜碎片中，反映的是磷脂是否发生氧化，而非构象改变的OxLDL。

DLH3 抗体：主要识别氧化磷脂加合物，常见于 OxPC 与 ApoB-100、Apo(a)、ApoA-I 或白蛋白等蛋白形成的加合结构，广泛存在于 LDL、Lp(a)、HDL 及多种组织中，更偏向反映脂质氧化状态，而非构象改变的OxLDL。

FOH1a 抗体：主要识别丙二醛（MDA）等脂质过氧化终产物，常见包括丙二醛（MDA）、4-羟基壬烯醛（4-HNE），更多反映整体氧化应激水平，而非构象改变的OxLDL。

4E6 抗体：特异性识别 ApoB-100 赖氨酸残基发生醛类修饰所形成的特定表位，其检测对象限定为 构象已发生改变的 OxLDL 亚群，更接近与动脉粥样硬化进展相关的致病型 OxLDL。

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部分检测方法虽然称检测 OxLDL，但实际测量对象为泛化的脂质过氧化产物，容易受到其他脂蛋白的影响。例如：识别氧化磷脂（OxPC）的检测方式，可能受脂蛋白 a［Lp(a)］水平影响。在 Lp(a) 偏高的人群中，结果可能被高估，从而影响风险判断。

相比之下，基于 4E6 抗体 的检测体系，其检测对象被限定为 ApoB-100 经醛类修饰并已发生构象改变的 OxLDL 亚群。这一限定使检测结果更直接反映 LDL 是否已发生具有临床意义的结构性改变，且基本不受 HDL、Lp(a) 等脂蛋白干扰。